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  1. Anche io mi sento stanco (22 votes [34.38%])

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  2. Sù con la vita (8 votes [12.50%])

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  3. La tua è depressione (15 votes [23.44%])

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  4. La verità è che sei svogliato (5 votes [7.81%])

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  5. E'tutta colpa dell'arrivo della primavera(..estate,autunno....) (5 votes [7.81%])

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  6. Ti capisco (2 votes [3.12%])

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  7. Che voui che sia, tal dei tali ha(ed un elenco infinito di malatt) (7 votes [10.94%])

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#91 Zac

Zac

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Posted 16 December 2014 - 16:42:22

Dr.- "Ma è sicuro di fare la terapia che le ho prescritto? Un'iniezione di xyz una volta al mese?"
 

.....Zac, attivare modalità zen, hommmmmmmm  ri-hhooommmmm.. stra-hhoooommmmmmmmmmm


Zac
Amministrazione

--------------------
"In medicina tutto quello che è sconosciuto è malattia mentale" (...)
"Una delle malattie più diffuse è la diagnosi." (Karl Kraus)
NO_CFS.gif

Le foto di Zac qui: PhotoZac


#92 Lordz

Lordz

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Posted 16 December 2014 - 17:14:54

ahah ultra zen



#93 KIO

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Posted 27 March 2017 - 16:33:57

Referto alla dimissione dall'ospedale.

Tralasciando il più, leggo
"Paziente xyz, nota per Encefalomielite Mialgica..."
...
Diagnosi secondarie:
...
Sindrome da Fatigue cronica (sic)
...

No comment!
KIO :)
 

#94 TroppoStancoPer

TroppoStancoPer

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Posted 28 March 2017 - 17:53:57

Ahahah quando si arriva al dunque i medici tirano fuori tutto il loro estro!

P.S. questo thread è fantastico

Edited by TroppoStancoPer, 28 March 2017 - 17:56:06.

Per aspera ad astra!


#95 KIO

KIO

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Posted 28 March 2017 - 18:57:04

Ciao TroppoStanco :-)
Sarà anche fantastico... Ma dovremmo trovare il modo di renderlo utile!
Non so come ma sarebbe bello che ci venisse qualche idea. 😉

Edited by KIO, 28 March 2017 - 18:57:37.

KIO :)
 

#96 TroppoStancoPer

TroppoStancoPer

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Posted 29 March 2017 - 13:26:20

Già il fatto di mettere in ridicolo questi soggetti che tentano di sminuire la nostra amara condizione è qualcosa di significativo!

Purtroppo nessuno nasce imparato e questi commenti che riceviamo sono un tentativo di ricondurre un fenomeno nuovo alla loro esperienza consolidata. L'unico modo per spiegare cosa proviamo a chi non ha la malattia è fare analogie su analogie e cercare di spiegare a tutti quelli che conosciamo come ci si sente e cosa significhi il nostro problema. La CFS/ME mi sembra sempre più diffusamente accettata, chi ha combattuto in questi anni sta ottenendo grandi risultati, ma il raggiungimento della massa critica è ancora lontano. Il fatto è che bisogna trovare i giusti mezzi comunicativi per arrivare al cuore delle persone. Per la mia piccola esperienza l'unico modo efficace è fare analogie. Ma l'unico vero modo per sconfessare il "è tutto nella tua testa" (l'ombra più grande che si intromette tra noi e chi ci ascolta) è la ricerca dei marker.


Per aspera ad astra!


#97 Amministrazione

Amministrazione

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Posted 17 April 2017 - 23:51:06

Ciao TroppoStanco :-)
Sarà anche fantastico... Ma dovremmo trovare il modo di renderlo utile!
Non so come ma sarebbe bello che ci venisse qualche idea.

 

......per esempio partecipando alla realizzazione del video-collage per il 12 maggio, leggete QUI , dove nel modo che vorrete potrete dire quello che pensate che possa essere utile per far conoscere e capire la nostra patologia.

Chi non avesse la forza o la possibilità di collaborare personalmente, può mandare un testo all'amministrazione che provvederà a leggerlo o scriverlo su un'immagine fissa e inserirlo nel video...

 

RIpeto, seguite questo link e cogliete l'occasione per farvi sentire!

 

Vittoria.


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