Le Associazioni malati di CFS in Italia
AVIANO
CFS Associazione
Italiana
La CFS Associazione Italiana si è costituita ad Udine nel 1991 ad opera del
Prof. Umberto Tirelli, Primario della Div. di Oncologia Medica A c/o
Centro di Riferimento Oncologico, primo in Italia a riscontrare casi di
Sindrome da Fatica Cronica o Chronic Fatigue Syndrome e di alcune persone
affette da tale patologia. L'Associazione ha sede presso il Centro di
Riferimento Oncologico (CRO) di Aviano alla Divisione di Oncologia Medica A,
ed ha il principale scopo di migliorare e potenziare le sue attività
statutarie.
Uno degli obbiettivi principali dell'Associazione è quello di far conoscere
la sindrome da fatica cronica e di diffondere una corretta informazione per
sensibilizzare l'opinione pubblica e le strutture sanitarie riguardo
l'esistenza di questa malattia e soprattutto per farla riconoscere
dall'Autorità a ciò preposta.
L'Associazione ha inoltre, il compito di informare gli associati sulle
novità nonché sulle scoperte della ricerca scientifica, organizzare
eventuali incontri con i giornalisti e la televisione sempre allo scopo di
divulgare una corretta ed ampia informazione.
Sede legale e Amministrativa:
Centro di Riferimento Oncologico
c/o Unità C.F.S. (Onc. Medica A)
V. Pedemontana Occidentale, 12
33081 Aviano (PN) - Italy
Tel.
0434660277
(lun.-merc.-ven. 9-11)
Fax 0434659631
Sito internet:
http://www.salutemed.it/cfs/
Indirizzo e-mail:
cfs@cro.it
PAVIA
Associazione Malati
di CFS ONLUS
L’Associazione Malati di CFS ONLUS, costituita a Pavia il 1° giugno 2004, ha
ottenuto l’iscrizione nella Sezione Provinciale del Registro Regionale delle
Organizzazioni di Volontariato Sezione A (Interventi socio assistenziali e
socio sanitari) con atto n. 24653 del 22.7.2004.
L'associazione nasce a tutela della prima banca biologica costituita in
Italia ,grazie al sangue donato da alcuni pazienti,e sulla quale si sta
facendo ricerca presso il laboratorio di immunogenetica dell'università di
Pavia.
Obiettivi principali: sensibilizzazione della classe medica, delle
istituzioni pubbliche, nonché della cittadinanza tutta, sull’esistenza e
gravità di questa malattia cronica; l’attuazione di tentativi terapeutici
ragionati, vengano snelliti e resi più efficaci ed immediati; la ricerca
medica: l’offerta di borse di studio in favore di tesi di laurea e di
dottorato riguardanti la CFS.
Presidente dell’Associazione dott. Lorenzo
Lorusso, medico neurologo.
Tel. ARDINO
ROBERTA Presidente e Referente nazionale art.disc65@virgilio.it - cell.
349/5614387
Associazione Malati di CFS ONLUS
Sede Legale via Luigi Marangoni, 35 - 27100 Pavia
Sito internet:
http://www.associazionecfs.it/
Indirizzo e-mail:
info@associazionecfs.it
PISA
ASTOLFFA
(Associazione Toscana Lotta alla Fibromialgia ed alla Fatica cronica)
L'associazione NON è più attiva.
BELLUNO
ANFISC
Associazione Nazionale
Fibromialgia e Stanchezza Cronica
Questa Associazione è nata con lo scopo di
far conoscere e riconoscere le due malattie, tutelando così i diritti di
ogni ammalato. Non ho scopo di lucro, ma quello di ottenere benefici e
diritti per tutti. Per ora vi è una sede regionale nel Veneto, ma nel
programma è prevista l’apertura di sedi in tutte le regioni d'Italia.
Per volontà dell’Associazione, in questa partecipano solo ammalati e non
medici, ma ritenendo importante il loro impegno nella ricerca e diagnosi
delle due patologie, sono interessati ad avere contatti diretti con loro.
Sede Veneta Provinciale
Piazza Papa Luciani, 3- 32015 Puos
d'Alpago (BL)
per informazioni
tel. e fax.
0437 471103
Responsabile: Rosita R.
APERTA IL MERCOLEDI' DALLE
15.00 ALLE 18.30
Su appuntamento è possibile incontrarsi in altro orario e giorno
chiamando lo 0437 4711103
oppure si possono richiedere informazioni presso gli sportelli del C.S.V
(Centro di Servizio per il Volontariato)
o negli sportelli degli Ospedali
Sito internet: http://www.anfisc.it
Indirizzo e-mail: info@anfisc.it